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本研究は、シングルセルシーケンス技術を用いることで、全身性エリテマトーデス(SLE)の病態に深く関与するB細胞受容体(BCR)の完全な配列を個々の細胞レベルで特定し、その体細胞超変異過程を詳細に明らかにすることを目的とする(図)。
SLEの発症には自己反応性B細胞が深く関与していることが知られているが、従来の研究ではB細胞集団全体の解析が主流であり、個々のB細胞におけるBCR情報や体細胞超変異の蓄積過程を捉えることは困難であった。
本研究では、シングルセルシーケンスを活用することで、SLE患者において特異的に増殖しているB細胞クローン、それらのBCRの体細胞超変異過程、そして標的となる自己抗原を詳細に特定することを目指す。
これらの知見は、SLEの病態形成メカニズムの解明に貢献するのみならず、将来的にはSLEに対する新たな治療法開発や、個々の患者に合わせた個別化医療の実現にも繋がることが期待される。